来源:乐虎直播nba 发布时间:2024-03-11 08:35:37
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4.拮抗药:较强的亲和力,但无内涵活性(=0)。竞争性拮抗药使激动药的量-效曲线平行右移,但其最大效应不变;非竞争性拮抗药与受体不可逆结合,使激动药的最大效应下降。
5.G-蛋白偶联受体:许多激素的受体、M胆碱受体、肾上腺素受体、多巴胺受体、5-HT受体、前列腺素受体以及一些多肽类受体等。
6.配体门控的离子通道受体:N型乙酰胆碱受体、-氨基丁酸(GABA)受体。
10.第二信使:①cAMP,最早发现;②cGMP;③DAG和IP3;④钙离子;⑤廿碳烯酸;⑥一氧化氮(NO),也是第一信使。
17.药理性拮抗:苯海拉明+组胺H1受体激动药;受体拮抗药+异丙肾上腺素。
20.药物对心血管体系的毒性:①搅扰Na+通道(奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺、氟卡尼、普罗帕酮、利多卡因、苯妥英钠和美西律等);②搅扰K+通道(胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺、三环类抗抑郁药等);③搅扰Ca2+通道(维拉帕米、戈洛帕米、地尔硫等);④影响细胞内Ca2+的稳态(强心苷)。
21.药物对心血管体系的毒性改动冠脉血流和心肌能量代谢:肾上腺素。
22.药物对心血管体系的毒性氧化应激:多柔比星。
23.药物对心血管体系的毒性影响心肌细胞的细胞器功用:高浓度的、鱼藤酮、抗霉素A。
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