来历：中科院上海药物研讨所 发布时刻：2009-5-20 16:45:07
近来，中科院上海药物所药理三室沈旭研讨员课题组与药物发现与规划中心（DDDC）蒋华良研讨员课题组协作，博士生胡天岑、张余等人研讨之后发现，尽管Ser139和Phe140是SARS蛋白水解酶（SARS 3CLpro）二聚界面的相邻氨基酸，其骤变可引起不同的酶的集合状况和活性，即Ser139骤变使酶以单聚方式存在，但却坚持必定的酶学活性，而Phen140骤变使酶以二聚方式存在，却损失活性，经过晶体结构剖析，他们系统研讨了“3CL水解酶酶活”与“集合状况”的联系，相应效果宣布在最新一期的《病毒学》（
2009, 388, 324-334）杂志上，并被列为封面文章予以介绍。
2003年全国迸发SARS期间，沈旭研讨员和蒋华良研讨员两个课题组通力协作，活跃投入到“SARS病毒重要蛋白功用研讨”中，迄今为止已获得一系列赋有价值的效果，如发现并证明SARS病毒N蛋白与人CypA的作用是SARS病毒感染人体正常细胞的一个或许途径，为SARS病毒感染人体机理研讨供给了新线A骤变体在晶体中以单体方式存在，并说明晰3CL蛋白酶二聚体的构成与安稳机制。
此次的新发现，不仅为说明SARS 3CLpro活性和催化机理供给了重要资料，而且为根据3CLpro为靶点的抗SARS及相关病毒的药物规划供给了新的研讨战略。
