如何证明一款在研肿瘤药物的疗效？延长患者生存期（OS）必然是核心目标。 不过，由于研发技术的发展，肿瘤患者的生存期显著延长，因此实验组患者总生存期数据的获得周期也被显著拉长。 这对于亟需新治疗方法的肿瘤患者来说，或许等不及
一项新研究表明，一种名为 Yoda1 的实验药物可能有助于排出颅内废物和导致阿尔茨海默病和别的形式失智症的神经毒素。
前言 结直肠癌（CRC）是全球第三大最常见的癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。在有筛查计划的主要患者中，大约四分之三的病例确诊为IIIII期的早期疾病。围手术期放化疗和/或辅助化疗是早期高复发风险患者的标准治疗方法
在实体瘤领域，ADC来势汹汹。但在血液瘤领域，ADC似乎有点力不从心。 2022年11月7日，葛兰素史克宣布，BCMA ADC药物Blenrep单药，用来医治既往接受过至少四线治疗的成人复发或难治性多发性骨髓瘤的3期临床失败
作者：潘妍 出品：洞察IPO 近期，浙江太美医疗科技股份有限公司（简称：太美科技）递表港交所主板，摩根士丹利及中金公司为其联席保荐人。 值得一提的是，太美科技曾在2021年12月向上交所科创板递交申请，但在2023年3月的上市审核委员会中，因盈利能力等问题，其IPO申请被否决，未能过会
作者 若楠 永阳 排版 Cathy 监制 Yoda 出品 不二研究 在颜值经济赛道上，医美项目慢慢的变成为消费主流。随着春节假期的到来，医美消费又将迎来高峰期。 &l
2018年，FDA首次批准了一种基于脂质纳米颗粒（LNPs）的基因药物siRNA patisiran（Onpattro；Alnylam），用来医治遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变引起的多发性神经病
出品 子弹财经 作者 语叔 编辑 闪电 美编 吴宜忠 审核 颂文 近期，美国众议院议员提交的一份《生物安全法案》草案引起了广泛关注，其中特别提及了中国的药明康德、华大基因及华大智造等企业
前言 银屑病是一种由T淋巴细胞介导的慢性炎症性疾病，影响全球2-3%的人口。它与角质形成细胞增殖异常有关，临床特征为红斑、界限清晰的丘疹和圆形斑块。大约75%的银屑病患者至少有一种合并症，其中银屑病关节炎最为常见
前言 在过去的十年里，美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）正在为实现尽快为患者提供新型治疗的目标做出努力。FDA使用了加速审批（AA）计划，该计划允许在临床研究中使用替代终
出品 创业最前线作者 孟祥娜编辑 胡芳洁美编 吴宜忠审核 颂文抑郁症慢慢的变成了影响人类健康的第五大疾病，在我国抑郁症患者数量庞大，也使得抑郁症治疗市场规模超过百亿。中国精神卫生调查显
前言 抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADCs于20世纪90年代中期首次进入临床试验以来，经过近30年的发展，慢慢的变成了一个非常成功的肿瘤学平台
跨过终点的临门一脚，zolbetuximab暂时还不能落下。 1月9日，安斯泰来宣布，由于第三方生产工厂存在未解决缺陷，不能在1月12日的PDUFA日期前批准zolbetuximab上市。 也就是说，还需要整改生产问题，zolbetuximab才能拿下FIC药物的光环
本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 继 ADC 后，小核酸药物成为 MNC 挖掘的新金矿。 先是 1 月 3 日，瑞博生物宣布与德国勃林格殷格翰（BI）达成合
注射用紫杉醇聚合物胶束是紫杉醇的改良剂型，拥有非常良好的疗效及安全性优势。 作为新型药物载体，聚合物胶束拥有非常良好的稳定性、靶向性、生物相容性及溶解性，在药物输送、医学影像诊断、环境治理、生物医学等领域应用前景广阔
快 讯 千军万马过独木桥，能成功的注定是少数。近期小分子GLP-1入局者正面临着研发风险，今年以来，先是Pfizer先后砍掉Lotiglipron和1日2次的Danuglipro
撰稿 行星 来源 贝多财经 常言道医者情怀，妙手仁心。 近日，国内民营眼科医疗机构爱尔眼科（SZ.300015）却因一则“医生在手术台上对患者头部实施拳击”的视频，被推上舆论的风口浪尖
前言 炎症性肠病（IBD）是一种慢性和复发性炎症疾病，包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）。这些疾病的特点是持续炎症，导致各种并发症，极度影响IBD患者的生活质量
本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议 如何逃离内卷？这或许是中国医药产业近两年讨论最多的课题。 仅PD-1这一个靶点，国内就已经有多达12款自主研发创新药上市，如果算上K药、O药等进口药物，那么竞争将更加激烈
前言 自1981年以来，人类免疫缺陷病毒（HIV）已经夺走了4000多万人的生命，尽管在护理治疗方面取得了重大进展，但它仍然是一种极度影响人类生命的全球流行病。2021年，全球约有3800万艾滋病毒感染者和150万新感染者
在生物技术领域，近乎关闭的IPO窗口是否会在2024年重新开启？处于减肥药赛道的药企，试着给出肯定的答案。 在美股生物科学技术IPO领域度过惨淡2023之后，Fractyl Health率先对未来展示出期待，准备冲击2024年的IPO
随着医疗技术的不停地改进革新和人们健康意识的提高，医疗器械行业面临着前所未有的机遇与挑战。智能医疗、数字医疗、精准医疗等新兴领域如雨后春笋般崭露头角，为整个行业注入了新的活力，带来了更多的增长点。然而，尽管
前言 近年来，细胞内靶向蛋白降解（iTPD）已成为小分子药物开发的一种重要的新模式。第一类称为蛋白质水解靶向嵌合体（PROTACs），通过构建双功能小分子，募集感兴趣的药物靶蛋白（POI）和用于蛋白酶体降解的E3连接酶，通过蛋白酶体降解
文：诗与星空(ID: SingingUnderStars) 近年来，星空君经常会遇到印吹，很多人对印度有着不切实际的幻想，认为中国能做到的，印度也能。 中国能变成全球工厂，绝不是一个点的成功，而是全方位的突破
前言GLP-1R因其优异的降糖、减重功效而爆火，代表性药物司美格鲁肽还通过不断拓展心血管、NASH新适应症持续出圈，预计2024年将荣登药王宝座
《金证研》南方资本中心-财报解读 海杨/作者 书眠/风控 从全世界来看，截至2023年6月30日，已经获批的ADC（抗体药物偶联物）药物共有15款，其中2018年以来共获批11款，2021年以来获批4款
前言 抗体-寡核苷酸偶联药物（AOCs）是一类由单克隆抗体和寡核苷酸（ONs）组成的新型合成生物偶联物，其在现代生物技术的应用中引起了相当大的关注。AOC已被用于开发免疫测定方法，能够检测具有高特异性和敏感性的广泛生物标志物
文：权衡财经iqhcj研究员 王心怡 编：许辉 之前开放科创板和全面注册制下，让众多未盈利药企快速上市，近期A股IPO市场在收缩，药企IPO能被投资者接受的可能性越发显小，深沪两所均在审核动态中针对药/械企业的销售费用都提出专项核查意见
双十一落幕，据天猫大美妆数据统计，被称为“医美三剑客”的华熙生物(688363.SH）、爱美客(300896.SZ)、昊海生科(688366.SH)的医美产品均未进入天猫双11美容护肤类目TOP10榜单
减肥药是个超级大市场。 第一代GLP-1药物的竞争才起步，就已经有药企围绕着下一代GLP-1药物的竞争进行了布局。 阿斯利康以20.1亿美元的总价来中国淘金GLP-1，瞄准的就是打开下一代GLP-1的大门
美国是第一个根据1983年《孤儿药法案》实施开发治疗罕见病药物政策的国家，并且自那以来通过该途径批准了大多数药物。美国食品药品监督管理局（FDA）将孤儿药定义为治疗影响美国20万人以下的疾病，或在FDA批准后7年内无法盈利的药物
出品 子弹财经 作者 王亚静 编辑 蛋总 美编 倩倩 审核 颂文 在新三板上市7年以后，瑞一科技决定转战北交所。 6月底，上海瑞一医药科技股份有限公司（以下简称：瑞一科技）就已向北交所递交招股书，此后被北交所两次问询，引发外界关注
一款临床失败的药物该怎么样处理？参考过往案例，绝对放弃似乎并不是最明智的选择。 毕竟，不少药物在转换了适应症后，又重获新生。辉瑞的吸金王之一“万艾可”的诞生就是如此，眼下阿斯利康也可能复制这样的故事
“功效-成分-来源”（EIS）分析路径为美妆护肤品牌战略定位提供一种新的参考与思路，为拥有强劲实力却尚未能够出圈的成分提供战略方向上的指导。“功效-成分-来源”（EIS）的映射关系及释义“功效-成分-
《投资者网》丁琬璎 10月21日，山东赛托生物科技股份有限公司（以下简称“赛托生物”，300583.SZ）发布了2023年三季报。 三季报显示，前三季度，赛托生物实现盈利收入9.23亿元，同比下降1.04%，实现净利润6115.74万元，同比增加48.06%
在中国开启全面商业流通后，科赛拉?首个适应症获国家药品监督管理局常规批准。业内的人表示，作为全球首个全系骨髓保护作用的创新药，科赛拉?首个适应症常规获批进一步填补了此领域的医学空白。这背后，先声药业已
药明合联港股IPO，能否撑起生物偶联药物市场的新希望？ 本文为美港探案（MGresearch）原创 作者：舟木 编辑：探长X 据港交所10月29日披露，药明合联生物技术有限公司(简称：药明合联)通过港交所主板上市聆讯，大摩、小摩、高盛为其联席保荐人
经营性现金流量净额同比增长超10倍，成为公司业绩增长的一大亮点。 作者 胜马财经 徐川 编辑 欧阳文 胜马财经获悉，10月30日晚，科伦药业发布三季报显示，公司第三季度实现盈利收入49.45亿元，同比增长3.79%，实现归母净利润5.60亿元，同比增长3.46%
快 讯 2023-10-25，CDE官网显示，已受理天津星联肽生物科技有限公司（下称：星联肽）的首款多肽偶联（PDC）Nectin-4靶向药物注射用SC-101的临床试验申请（IND）
